lunes, 28 de enero de 2013

Me ha llegado una carta

No lo hago nunca, pero esta vez no tengo más remedio que pasaros una carta que me ha llegado de un padre. Os la transcribo.

"Mi nombre es José Carlos, bueno, en realidad aquí donde estoy no tengo nombre. En la planta de oncología pediátrica del Hospital Virgen del Rocío, los papás no tenemos nombres, nos llamamos por el nombre de nuestro hijo.
Por eso aquí, soy el papá de Valeria Ardona de 3 añitos que hace tiempo comenzó a sentirse muy mal y fue diagnosticada de una cosa con un nombre muy feo, en su abdomen, que no soy capaz de pronunciar.
Por desgracia para ella, y para toda la familia, hemos tenido que afrontar una de las experiencias más terribles que una familia puede vivir.
Nadie está a salvo de eso, de repente un día te levantas y nada vuelve a ser lo mismo, tu única suerte es que están ellos y que están por todas partes.
Recuerdo el primer día que llegué a esa planta, el equipo médico de oncólogos pediatricos -y todo el personal sanitario- nos cogió fuerte de la mano y nunca más nos la soltó.
Ellos sí que saben de esperanza,  pero de esperanza de verdad,  de esa que te permiten levantarte por las mañanas y te hace soñar con un mañana mejor.
Esa esperanza a la que te agarras cuando ves como tu pequeña pierde peso, se le cae el pelito, tiene vómitos,...en definitiva, no es la misma que hace unos meses jugaba en el parque. Todo en ella  ha cambiado, todo menos la alegría y las ganas de vivir que el personal de esa planta le inyecta cada día. Son ángeles, personas que tienen un don especial para poder soportar las peculiaridades de cada caso y para tener el valor de seguir sonriendo cada día.
Por desgracia somos un caso de los más de cien que atienden en esta planta en un sólo año...suerte que están ellos y que están por todas partes.
Día a día los ves al límite, por desgracia no pasa un día que no venga un amigo nuevo a la planta a veces incluso varios, a todos los arropan entre sus alas.
Aún recuerdo y nunca lo olvidaré el primer día que entré en aquel lugar. Cuando le diagnosticaron algo así a la persona que más quieres en este mundo, pierdes el control de tu vida. Te conviertes en un barco a la deriva sin saber por dónde tirar, hasta que Palma ,Eduardo, Nacho, Cati, Gema, Elena, Ana, José Antonio ,Israel, Rosa,etc, etc, etc, entran en nuestras vidas. Entonces se convierten en nuestros guías, en nuestro faro, nuestra luz y nos van dando las pautas para que no te pierdas.
Para que puedas estar a la altura de la situación ya que su apoyo es muy importante para la pequeña. Nosotros tuvimos suerte, porque cada vez que nos invadía una duda, problema o complicación, ellos estaban ahí, al pié del cañón.
Pero hoy nos hemos levantado con una noticia que ha sobrecogido nuestros corazones, el personal sanitario que atiende al hospital infantil se ve drásticamente reducido.
La oncóloga de Valeria, y otros muchos compañeros que han reconducido muchas vidas, los sientan una semana en su casa porque al parecer no hay dinero suficiente para pagarles, dicen que los médicos que se quedan pueden asumir toda la carga de trabajo, guardias, sábados, etc.
Pobres padres que, cuando se vean perdidos en esta enfermedad tan compleja, vayan a la unidad de oncología, a ecografías, cirugía y le den cita para unos meses por exceso de trabajo, porque haya menos oncólogos, cirujanos, enfermeros...y se hagan menos pruebas a estos niños cuyos padres esperan con angustia esos resultados.
Pobres médicos y enfermeras que, sabiendo las necesidades de esos niños enfermos, no puedan cubrirlas con los medios que tienen a su disposición.
Y sobre todo, y lo peor, pobres niños, que les toque pasar por esto en un momento de 'recortes' y 'crisis' de las que son los menos culpables de todos.
Quiero que recapacitéis sobre lo que, dentro de un hospital, se puede o no recortar. Supongo que tendréis unos objetivos de recorte pero quiero que sepan que hay objetivos que no se pueden cumplir por mucho que vengan impuestos, sería importante que las personas que os lo piden lo supieran. Que lo transmitáis, con nuestra voz y de nuestra mano. Ruego que haga seguir mi carta a donde haga falta para que puedan entender los que mandan, y sin que tengan que pasar por ello, lo duro que ya de por sí es tener un hijo enfermo, para que los recortes lo hagan aún más duro y lo que es peor, pueda traer consecuencias graves por la falta de pruebas o el saturamiento de quirófanos y del personal.
Ruego que la persona que lea esto se ponga por el momento en la piel de nosotros -los padres- y que, si tienen hijos, los pongan en la piel de esos niños y que me digan, con la mano en el corazón, si estos recortes son de verdad indispensables y no podéis con vuestros estudios y recursos buscar alternativas a esta situación.
Por favor que los recortes no sea a costa de la calidad de vida y la salud de nuestros hijos, algunos de ellos en la última etapa de su vida.
Que recorten en políticos, que sobran a montones y no digamos de asesores, esos sobran todos. Gracias por su atención y por dedicarme su tiempo en esta época de sobrecarga de trabajo".

Yo sólo digo: cada cual saque su conclusión.

8 comentarios:

  1. Acaba de pasar por delante de mi lo que pasé hace 8 años con mi hijo mayor en el Hospital Materno-Infantil de Badajoz... Lo bien cuidados y arropados y protegidos que nos sentimos por la inmensa mayoría de los médicos y el 100% de las enfermeras y auxiliares... Estoy de acuerdo en todo lo que dice este padre y añado... miserables es poco Angélica, el que es capaz de pasar por encima de niños, enfermos, ancianos, discapacitados... no es persona. Es peor que un animal, y desde luego no se merece gobernar un país ni representar a un ciudadano... buitres es lo que son.

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  2. Sinvergüenzas. Remacho Catalina. Es verdaderamente intolerable, además de inhumano.

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  3. Me gustaría ser ese padre por un momento, no puedo imaginarme la profundidad de lo que siente sin sentirlo...
    No es vivir por encima de nuestras posibilidades que, en un país del supuesto primer mundo, nuestros hijos enfermos sean atendidos.

    Tan solo me gustaría matizar una cosa, es posible que sobren algunos políticos, no todos, y es posible que sobren casi todos los asesores, quizás no todos. Pero lo que desde luego sobran son privilegios de instituciones religiosas sostenidas con dinero público, instituciones medievales y vergonzantes como la "casa real", pero por encima de todo, si algo sobra son medios para apalear a quien protesta por las consecuencias que sufren Valeria y su padre, y miles de Valerias y sus correspondientes padres y madres.

    Desde luego no envidio la entereza que has tenido de leer este documento y de publicarlo. El padre de Valeria es un ser humano, en las antípodas de lo que ningún gobernante llegará a ser jamás.

    Un abrazo.

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  4. Gracias, Víctor. Todavía estoy afectado por esta carta. Es verdaderamente increíble que en pleno siglo XXI tengamos esta aberración en nuestras vidas.Gracias por tus sentidas palabras.

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  5. sin palabras se me saltan las lagrimas amigo segoviano , que estan haciendo con el ser humano estos politicos

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